病理科开展PD-L1免疫组化检测项目

  免疫治疗已成为恶性肿瘤治疗一个新的里程碑，需借助特定的生物标志物来筛选适宜人群和预测免疫治疗的疗效，其中PD‑1、PD‑L1表达是目前应用最广的免疫治疗生物标志物。现阶段，已有多种抗 PD‑1/PD‑L1免疫治疗药物应用于临床。并且PD‑L1 蛋白表达检测已被国家药品监督管理局、美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局、欧洲药品管理局批准以及国内外各种指南推荐作为多种肿瘤免疫治疗的生物标志物，用于指导临床选择免疫治疗人群和预测免疫治疗疗效。

  PD-L1是程序性死亡配体蛋白， PD-1是程序性死亡受体。PD-1可与PD-L1结合，而造成肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-1/PD-L1抑制剂启动了T细胞抗肿瘤免疫反应，从而抑制或延缓肿瘤的进展。

 

  目前已获批上市8款PD-1/PD-L1抑制剂，在多种肿瘤中均被证实有效。现已用于包括肺癌、食管癌、胃癌、尿路上皮癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、经典型霍奇金淋巴瘤及 恶 性 黑 色 素 细 胞 瘤 等 肿 瘤 的 治 疗 之 中。在治疗前，均需评估PD-L1的表达状态。

  病理科具备标准化的VENTANA平台，并已开展PD-L1检测，从而为肿瘤患者提供更优化的治疗，详情请至病理科咨询。